来自英国的一家生物技术公司Broken String Biosciences成功开发出一种基于细胞的、无需PCR扩增的技术平台，能够高灵敏度、全基因组范围内捕获并定位DNA双链断裂的新方法——INDUCE-seq®。该平台不仅可精准识别基因编辑工具在预设靶位点诱导的双链断裂，还可系统性捕获其在基因组非靶向区域引发的脱靶断裂事件。INDUCE-seq®平台可在活细胞原位直接捕获并高分辨率定位单个诱导性与内源性DNA双链断裂事件，能在数日内提供全基因组范围内靶向与非靶向编辑活性的精确、定量及无偏好性数据，显著提升早期研发阶段的决策时效性与科学严谨性，助力研发团队在关键临床前节点（如候选物选定、毒理研究启动及IND申报准备）前完成关键风险评估。INDUCE-seq®平台可深入解析基因编辑动力学特征、核酸酶切割特异性及细胞DNA损伤修复通路偏好性，从而赋能研究人员优化编辑策略、加速临床前开发进程，并实质性降低治疗产品开发的科学与监管风险。INDUCE-seq®一套工作流程整合了实验操作、高通量测序及综合性生物信息学分析，实现了从样本处理到数据解读的全流程闭环。

INDUCE-seq®具备以下核心优势：

• 提供可靠、可操作的高质量数据，全面支撑药物研发各阶段决策；
• 覆盖从靶点发现、临床前研究到临床开发的全流程，具备端到端适用性；
• 实现关键安全性数据的自主采集、分析与管理，保障数据主权与合规性；
•  支持在同一标准化工作流程中同步开展靶点内（on-target）与靶点外（off-target）效应评估，提升检测效率与结果可比性。

INDUCE-seq®将无偏好性的检测技术与集成式生物信息学分析平台相整合，旨在将高通量测序数据系统性地转化为清晰、结构化且具备临床或研发指导价值的解释，从而支持以下关键应用场景：

脱靶效应评估

• gRNA的设计、筛选与优先级排序
• 基因编辑效率优化及实验策略制定
• 靶向编辑机制解析与动力学建模
• 核酸酶及新型基因编辑器的功能表征

INDUCE-seq平台为满足科研机构、临床检测中心及生物制药企业等不同客户群体的多样化需求，提供灵活、可定制的两种交付模式：

1. 是标准化的全套试剂盒，涵盖从样本前处理、靶向诱导编辑、DNA提取、文库构建到高通量测序适配所需的全部核心组分，所有试剂均经过严格质控与批次验证，确保实验重复性与数据可靠性；
2. 是全流程技术服务，由经验丰富的技术团队提供从实验方案设计、样本质量评估、实验操作、测序数据生成到基础生物信息分析的一站式支持，尤其适用于尚未建立相关技术平台或需快速开展方法学验证的用户。

Broken String Biosciences是英国卡迪夫大学的衍生公司，致力于帮助基因编辑团队加快更安全、更有效的基因药物的开发。其成功开发出的一种高灵敏度、全基因组范围的DNA双链断裂检测新方法——INDUCE-seq®，不仅可精准识别基因编辑工具在预设靶位点诱导的双链断裂，还可系统性捕获其在基因组非靶向区域引发的脱靶断裂事件。目前，Broken String Biosciences已与全球多家基因编辑企业建立战略合作，为其提供早期、全面的编辑效应评估服务，从而助力提升产品安全性评价的科学性与可靠性，加速从临床前研究向临床应用的转化进程。本技术的核心使命在于增强基因编辑过程的可预测性与可控性，推动基因编辑技术向安全、有效、可监管的临床治疗方案稳健发展。

99905cm银河官网是Broken String Biosciences中国一级代理，始终秉承着专业、严谨的态度为客户提供优质的产品与服务。如您对上述产品感兴趣欢迎拨打99905cm银河官网客服热线400-050-4006或登录网站www.xmjsci.com了解更多信息。