蛋白质纯化是从细胞、组织或整个生物体中分离出一种或几种蛋白质。蛋白质纯化对于表征目的蛋白质功能、结构和相互作用至关重要。蛋白质分离与提取是生命科学研究基础。由于植物细胞存在细胞壁的结构，因此比动物细胞蛋白的提取相对复杂。常见的植物蛋白提取方法主要有三氯乙酸-丙酮法和苯酚-丙酮法，两种方法的基本原理和基本过程大致类似，优点是过程简单、耗时短，缺点则是存在蛋白得率低和杂质较多的问题。

99905cm银河官网代理的专业植物学品牌Agrisera为广大植物学客户推荐植物蛋白提取缓冲液Protein Extraction Buffer（PEB）——一种通用型提取缓冲液，可以用于提取植物组织（根、叶）和藻类细胞的总蛋白。与传统提取方法相比，该缓冲液含有阴离子洗涤剂LDS，在与超声处理和冻融循环组合使用时，可以增加溶解的蛋白含量以及未降解蛋白的含量。

• 产品信息如下：

• 产品优势：

1. 可以减少蛋白质降解和聚集
2. PEB已经在多种高等植物以及苔藓、地衣、海藻、硅藻、甲藻和蓝藻中进行过测试。
3.  提取回收总蛋白含量可高达5-6μg/μl。
   

• 使用量：

对于高等植物，每100g新鲜植物组织样本使用500ul 1XPEB；

对于藻类样品，每4-10ug总叶绿素使用200ul 1XPEB

• 缓冲液组分：

4XPEB：40% v/v 甘油；Tris-HCL（PH8.5）；LDS；EDTA

• 注意事项：

1. 将4XPEB原液用无菌去离子水稀释4倍制备成新鲜的1XPEB使用
2. 现配现用，以提高提取物中未降解蛋白质的产量
3. 1XPEB的PH 8.25-8.75
4. 制备新鲜1XPEB时，建议加入蛋白酶抑制剂
5. 样品体积维持在2-0.5ml为宜
6. 适用于少量珍惜样本的高效蛋白质提取
   

• 操作流程：

点击链接获取：AS08 300 (agrisera.com)

• 已发表文献：

[1] Altuntas et al. (2020). Proline-stimulated signaling primarily targets the chlorophyll degradation pathway and photosynthesis associated processes to cope with short-term water deficit in maize. Photosynth Res. 2020 Apr;144(1):35-48. doi: 10.1007/s11120-020-00727-w.

[2] Pérez-López et al. (2020). Transcriptome Analysis Identifies Plasmodiophora brassicae Secondary Infection Effector Candidates. J Eukaryot Microbiol. 2020 Jan 11. doi: 10.1111/jeu.12784.

[3] Morin et al. (2019). Morin et al. (2019). Response of the sea-ice diatom Fragilariopsis cylindrus to simulated polar night darkness and return to light. Limnology and Oceanography. 9999, 2019, 1â??20. (sea-ice diatom)

[4] Bausch, A.R., Juhl, A.R., Donaher, N.A. et al. Mar Biol (2019) 166: 80.

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[6] Brouwer et al. (2011) TheImpact ofLightIntensity onShade-InducedLeaf Senescence. Plant Cell Environ. Dec. 15 (ahead of print).

[7] Kosawang et al. (2011) Hydrogen yield from a hydrogenase in Frankia R43 at different levels of the carbon source propionate. Journal of Environmental Management, Jan 26

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